Søkeresultater for Anbudssøk

Intensjonskunngjøring av kontraktsinngåelse med Illumina Norway AS på reagenspaneler for kreftgenetisk genpanelanalyse.

Oslo universitetssykehus HF har i forbindelse med at Avdeling for mikrobiologi deltar i en forskningsstudie til hensikt å inngå avtale med Altona Diagnostics GmbH om bruksrett til AltoStar Workflow utstyr, kjøp av relevante reagenser, kit og forbruksvarer og årlig serviceavtale. Kontrakten inngås etter anskaffelse uten konkurransen iht. anskaffelsesforskriftens § 13-4 bokstav b). Oslo universitetssykehus tar sikte på å signere kontrakt kort tid etter fristen nevnt i anskaffelsesforskriftens § 25-3 på 10 dager regnet fra publiseringen av denne kunngjøringen er utløpt.

Oppdragsgiver  ønsker på vegne av Stavanger sykehus, Institutt for medisinsk biokjemi, å inngå en rammeavtale for  kjøp av "Strong anion exchange (SAX) solid-phase extraction (SPE) patroner i 96-brønns plateformat." Oppdragsgiver henviser til Vedlegg 2 - Kravspesifikasjoner for mer detaljert informasjon.

Anskaffelsen ble gjennomført gjennom nasjonal innkjøpsordning av laboratorieprodukter i forbindelse med Covid-19 pandemien.

Oslo universitetssykehus HF har behov for forbruksvarer til HbA1c-instrument, DCA, fra Siemens Healthcare AS.

Oppdragsgiver har til hensikt å inngå avtale på kjøp av VeriSeq NIPT Solution v2 med tilhørende instrumentavhengig forbruksmateriell for levering til Helse Bergen HF.

Anskaffelsens gjelder spesifikke reagenser til STR-amplifisering (Forensic Human Identification STR analysis kit). Anskaffelsens omfang anslås å tilsvare omtrent 30 000 reaksjoner for sporprøver, 40 000 reaksjoner for referanseprøve, 3 200 reaksjoner for kimerisme og 10 000 reaksjoner for identifikasjons- og slektskapsprøver per år. I tillegg kan det, dersom det skjer en større hendelse, være behov for rask levering av et større antall STR-analysekit.

Avdeling for mikrobiologi ved Oslo universitetssykehus HF bruker pr. i dag egenutviklede nukleinsyrebaserte metoder til påvisning, kvantifisering, identifikasjon og genotypisk resistensbestemmelse av en rekke mikrober, men vil pga. innføringen av IVDR gå over til å bruke kommersielle kit der dette er mulig. I tillegg skal egenproduserte kit-uavhengige kontroller byttes ut med CE-merkede kit-uavhengige kontroller. Denne veiledende kunngjøringen (forespørsel om informasjon) er en del av forberedelsene til kommende anskaffelse av kit for nukleinsyrepåvisning og kit-uavhengige kontroller. Hensikten er å kartlegge hva som finnes av relevante CE-merkede kit for nukleinsyrepåvisning og CE-merkede kit-uavhengige kontroller. Se vedlegg for flere detaljer. Vi ønsker bred informasjon om hva som finnes av relevante produkter. V ønsker all informasjon levert skriftlig via kommunikasjonsmodulen i Mercell. Vi ønsker den innsendt snarest mulig og innen 7.6.2021.

PNSD inviterer herved til informasjonsmøte for leverandører av automasjonsløsninger til bakteriologi. Formålet med møtet er å få oppdatert status når det gjelder analysesortiment og muligheter fra manuelle arbeidsprosesser til automasjon pr 2021. PNSD ønsker at leverandørene presenterer dagens, fremtidige produkter, samt løsninger til hva de anser å kunne bidra med til optimal drift av en slik automasjonsløsning i et moderne sykehus. Samtidig anses denne dialogen med leverandørene å være et godt forum for å drøfte leverandørenes erfaringer med automatisering av manuelle rutiner i laboratoriet, samt gi tips og innspill til hva som er viktig å vektlegge når det gjelder denne typen anskaffelser. Informasjonsmøtet ønskes gjennomført med leverandører som har vært leverandører og som har levert og/eller bygget og satt i drift automasjonsløsninger for bakteriologi på mikrobiologiske laboratorier i Europa de siste 3 år.

FHI planlegger å inngå en rammeavtale på forbruksvarer til Helios CyTOF, og ønsker tilbakemelding fra aktuelle leverandører i markedet.

PNSD inviterer herved til informasjonsmøte for leverandører av analyseinstrumentering til analysehall. Formålet med møtet er å belyse aller siste status og oppdateringer fra markedet pr 2021.

Universitetssykehuset Nord-Norge HF har til intensjon å anskaffe VeriSeq NIPT Solution v2, inklusive alle instrumenter og reagenser som obligatorisk inngår i produktet. Dette gjelder følgende: Leverandør Illumina: - NextSeq 550Dx Sequencing System, #20005715 - VeriSeq Onsite Server v2 med pre-installert VeriSeq NIPT Assay Software CE IVD, #20028403 - VeriSeq NIPT Solution Enablement #RH-500-1001 - VeriSeq NIPT Sample Prep Kit Leverandør Nerliens Meszansky AS: - SpectraMax M2 Multi-Mode Spectrofotometer Leverandør Hamilton Nordic AB: - VeriSeq NIPT Microlab STAR med pre-installert VeriSeq NIPT Workflow Manager v2 Anskaffelsen er i hht. FOA § 13-4 b). Kontrakt vil ikke bli signert før 09.04.2021.

St. Olav Hospital HF har til intensjon å forlenge dagens avtale i ett år utover maksimal avtaletid for å få tid til å utlyse en ny konkurranse i løpet av våren 2022. § 13-4 a) - Anskaffelsen gjelder ytelser som bare en bestemt leverandør kan levere.

Anskaffelsens gjelder levering av real time (qRT) PCR-kit for testing av SARS-CoV-2 til pandemilaboratoriet ved Avd. for mikrobiologi. Produktet skal brukes til å påvise SARS-CoV-2 med in-house qRT PCR, dvs. med kundens egne primer og prober. Tilbudt kit trenger ikke være CE-IVD-merket. PCR utføres på Aria DX. Ekstraksjon utføres med NTNU-metoden på Tecan Fluent. Myndighetenes krav til pandemilaboratoriet er at det skal ha kapasitet til å kunne analysere en prøvemengde per uke som tilsvarer 5 % av befolkningen i sitt område. Det tilsvarer 10 000 - 15 000 prøver/dag. Testbehovet varierer med smittesituasjonen i området, og kan i perioder være en god del lavere enn dette. Det legges derfor til grunn et gjennomsnittlig behov på 5 000 prøver/dag. Det er usikkert hvor lenge nåværende myndighetskrav vil gjelde, men det legges til grunn minst ett år. Anskaffelsens omfang estimeres derfor til ca. 35 000 prøver/uke i ett år.

Oppdragsgiver ønsker tilbud på manuelle blodtypereagenser. Reagensene brukes manuelt til rørteknikk, mikrotiterplater og bioplater. Anskaffelsen er delt inn i to produktgrupper: - Produktgruppe 1: Standardreagenser - Produktgruppe 2: Spesialreagenser Vi viser for øvrig til Bilag 1 - Prisskjema og Bilag 2 - Kravspesifikasjon for mer detaljert informasjon.

Oppdragsgiver ønsker tilbud på en komplett NGS-plattform (Neste Generasjons Sekvensering) med en rammeavtale på utstyrsavhengig forbruksmateriell og opsjon på serviceavtale. Sekvenseringsplattformen (NGS) skal benyttes til mutasjonsanalyse av DNA og RNA ved solide svulster som for eks. lungekreft, kolorektal kreft, melanom, andre svulsttyper. Plattformen skal brukes til både rutinediagnostikk og forskning. Plattformen må være velegnet for deteksjon av punktmutasjoner, delesjoner, insersjoner og RNA fusjonstranskripter. I fremtiden vil plattformen også benyttes for analysering av cfDNA i plasma for mutasjoner og MRD-analyser. Nødvendige bioinformatiske pipeline må være en integrert del av plattformen.

Anskaffelsens gjelder spesifikke reagenser til STR-amplifisering (Forensic Human Identification STR analysis kit). Anskaffelsens omfang anslås å tilsvare omtrent 30 000 reaksjoner for sporprøver, 40 000 reaksjoner for referanseprøve, 3 200 reaksjoner for kimerisme og 10 000 reaksjoner for identifikasjons- og slektskapsprøver per år. I tillegg kan det, dersom det skjer en større hendelse, være behov for rask levering av et større antall STR-analysekit.

Avdeling for medisinsk mikrobiologi, St. Olavs hospital har til intensjon å anskaffe et nytt instrument til MALDI-TOF MS, MALDI Biotyper Sirius. Instrumentet benyttes til hurtig identifikasjon av bakterier og sopp ved hjelp av massespektrometrianalyse, og skal erstatte et instrument som skal kasseres. Avdelingen har i dag to slike instrument, begge levert av Bruker Gmbh. Instrumentene leveres med ulike softwarmoduler og databaser fra samme firma, og selve identifikasjonen av mikroorganismene baserer seg på disse.   Databaser, reagenser og annet forbruksmateriell er basert på plattformen fra Bruker, og innkjøp av nytt instrument må derfor gjøres fra samme leverandør som tidligere. Kontrakt vil ikke bli signert før 10.01.2021

Konkurranse om instrument for infeksjonsserologi, småvolumanalyser og instrumentavhengig forbruksmateriell til Helse Stavanger HF

Oslo universitetssykehus HF har behov for reagenser til HLA-typing og -antistofftesting.

Oppdragsgiver ønsker tilbud på en komplett NGS-plattform (Neste Generasjons Sekvensering) med en rammeavtale på utstyrsavhengig forbruksmateriell og opsjon på serviceavtale. Sekvenseringsplattformen (NGS) skal benyttes til mutasjonsanalyse av DNA og RNA ved solide svulster som for eks. lungekreft, kolorektal kreft, melanom, andre svulsttyper. Plattformen skal brukes til både rutinediagnostikk og forskning. Plattformen må være velegnet for deteksjon av punktmutasjoner, delesjoner, insersjoner og RNA fusjonstranskripter. I fremtiden vil plattformen også benyttes for analysering av cfDNA i plasma for mutasjoner og MRD-analyser. Nødvendige bioinformatiske pipeline må være en integrert del av plattformen.

Anskaffelsens gjelder levering av kvantitativ real time (qRT) PCR-kit for testing av SARS-CoV-2 til pandemilaboratoriet ved Avd. for mikrobiologi. Produktet skal brukes til å påvise SARS-CoV-2 med in-house qRT PCR. Tilbudt kit trenger ikke være CE-IVD-merket. PCR utføres på Aria DX. Ektraksjon utføres med NTNU-metoden på Tecan Fluent. Myndighetenes krav til pandemilaboratoriet er at det skal ha kapasitet til å kunne analysere en prøvemengde per uke som tilsvarer 5 % av befolkningen i sitt område. Det tilsvarer 10 000 - 15 000 prøver/dag. Testbehovet varierer med smittesituasjonen i området, og kan i perioder være en god del lavere enn dette. Det legges derfor til grunn et gjennomsnittlig behov på 5 000 prøver/dag. Det er usikkert hvor lenge nåværende myndighetskrav vil gjelde, men det legges til grunn minst ett år. Anskaffelsens omfang estimeres derfor til ca. 35 000 prøver/uke i ett år.

Anskaffelsens gjelder levering av real time (qRT) PCR-kit for testing av SARS-CoV-2 til pandemilaboratoriet ved Avd. for mikrobiologi. Produktet skal brukes til å påvise SARS-CoV-2 med in-house qRT PCR, dvs. med kundens egne primer og prober. Tilbudt kit trenger ikke være CE-IVD-merket. PCR utføres på Aria DX. Ekstraksjon utføres med NTNU-metoden på Tecan Fluent. Myndighetenes krav til pandemilaboratoriet er at det skal ha kapasitet til å kunne analysere en prøvemengde per uke som tilsvarer 5 % av befolkningen i sitt område. Det tilsvarer 10 000 - 15 000 prøver/dag. Testbehovet varierer med smittesituasjonen i området, og kan i perioder være en god del lavere enn dette. Det legges derfor til grunn et gjennomsnittlig behov på 5 000 prøver/dag. Det er usikkert hvor lenge nåværende myndighetskrav vil gjelde, men det legges til grunn minst ett år. Anskaffelsens omfang estimeres derfor til ca. 35 000 prøver/uke i ett år.

Anskaffelsens gjelder levering av kvantitativ real time (qRT) PCR-kit for testing av SARS-CoV-2 til pandemilaboratoriet ved Avd. for mikrobiologi. Produktet skal brukes til å påvise SARS-CoV-2 med in-house qRT PCR. Tilbudt kit trenger ikke være CE-IVD-merket. PCR utføres på Aria DX. Ektraksjon utføres med NTNU-metoden på Tecan Fluent. Myndighetenes krav til pandemilaboratoriet er at det skal ha kapasitet til å kunne analysere en prøvemengde per uke som tilsvarer 5 % av befolkningen i sitt område. Det tilsvarer 10 000 - 15 000 prøver/dag. Testbehovet varierer med smittesituasjonen i området, og kan i perioder være en god del lavere enn dette. Det legges derfor til grunn et gjennomsnittlig behov på 5 000 prøver/dag. Det er usikkert hvor lenge nåværende myndighetskrav vil gjelde, men det legges til grunn minst ett år. Anskaffelsens omfang estimeres derfor til ca. 35 000 prøver/uke i ett år.

Sykehusinnkjøp HF ønsker, på vegne av Avdeling for Immunologi og transfusjonsmedisin i Helse Bergen HF, informasjon om Reagenser til lymfocytkvantitering i blod og benmargsaspirat o.a. For å planlegge den kommende anskaffelsen på best mulig måte, ønsker vi tilbakemeldinger fra leverandørmarkedet for Reagenser til lymfocyttkvantitering i blod og benmargsaspirat o.a i forkant av utlysning av konkurranse. Vi ønsker at aktuelle leverandører innenfor dette markedet besvarer vedlagt spørreskjema. Informasjon ønskes så snart som mulig, og innen 18.12.2020. Se kontaktinformasjon i vedlagt informasjon.