Anbudsoversikt for 2461 Sesonginfluensavaksiner

Sykehusinnkjøp HF, på vegne av de fire regionale helseforetakene i Norge, trenger legemidler med virkestoff tilknyttet TNF BIO, inkludert etanercept, infliximab, adalimumab, golimumab, ustekinumab og tocilizumab, for en rammeavtale med en maksimal totalverdi på 2 milliarder kroner. Anskaffelsen gjelder farmasøytiske produkter og vil bli levert til de regionale helseforetakene Helse Sør-Øst RHF, Helse Vest RHF, Helse Midt-Norge RHF og Helse Nord RHF. Det er ingen spesifikke kvalifikasjonskrav utover at leverandøren må være registrert i et faglig register i medlemsstaten som leverandøren er etablert i, i henhold til direktiv 2014/24/EU. Tildelingskriteriene finner du i konkurransegrunnlaget.

Sykehusinnkjøp HF planlegger anskaffelsen av antiinfektiver for de fire regionale helseforetakene i Norge. Leverandører oppfordres til å gi innspill til denne anskaffelsen, og kontaktinformasjon er tilgjengelig i den vedlagte prosjektbeskrivelsen.

Sykehusinnkjøp HF planlegger anskaffelsen av legemidler som ikke er infusjon eller injeksjon, på vegne av de fire regionale helseforetakene i Norge: Helse Sør-Øst RHF, Helse Vest RHF, Helse Midt-Norge RHF og Helse Nord RHF. Leverandører oppfordres til å gi innspill til anskaffelsen, og kontaktinformasjon er tilgjengelig i den vedlagte prosjektbeskrivelsen.

Sykehusinnkjøp HF planlegger anskaffelsen av legemidler for infusjon og injeksjon på vegne av de fire regionale helseforetakene i Norge. Leverandører oppfordres til å gi innspill til anskaffelsen, og kontaktinformasjon er tilgjengelig i den vedlagte prosjektbeskrivelsen.

Sykehusinnkjøp HF, på vegne av de fire regionale helseforetakene i Norge, søker å inngå rammeavtaler for kjøp av legemidler til behandling av heriditært angioødem (HAE) sykdom, med en maksimal totalverdi på 495 millioner kroner. Legemidlene som skal leveres inkluderer C1-hemmer, Ikatibant, Konestat alfa, Lanadelumab, Beroltralstat, og Garadacimab. Det er krav om at tilbydere har gyldig grossisttillatelse eller tilvirkertillatelse i EU/EØS, og dersom dette ikke er tilfelle, må det fremlegges forpliktelseserklæring og ESPD-skjema fra innehaveren av tillatelsen. Tildelingskriteriet er basert på pris, med en vekt på 100%.