IntensjonskunngjøringVed enhet for Hematologi ved Avdeling for Medisinsk Biokjemi på Ullevål sykehus, benyttes en automatisert hematologilinje fra Sysmex, integrert i et cobas 8100-automasjonssystem fra Roche. Systemet håndterer hematologiske analyser for hele Ullevål sykehus, inkludert poliklinikk, akuttmottak, barnemottak og intensivavdelinger, hvor raske og pålitelige resultater er kritiske.Hematologilinjen fra Sysmex ble anskaffet i 2014/2016 (4 x hematologi-instrumenter (XN-10/XN-20). I 2023 ble hematologilinjen utvidet med SP50, 2x G11 og Interrliner og integrert i storautomasjon med Cobas 8100-automasjonssystem.Grunnet økt vedlikeholdsbehov og driftsavbrudd som følge av alder, er det behov for utskiftning av moduler i hematologilinjen. Etter vår kjennskap er Sysmex den eneste leverandøren som har hematologi-instrumenter som er godkjent og teknisk integrerbare med Cobas 8100-automasjonssystem og Sysmex analyselinje.Laboratoriedriften er basert på en etablert automasjonslinje med tilhørende mellomvare og integrert styringssystem. Innføring av et annet hematologisystem vil kreve parallell drift, full revalidering, manuell prøvehåndtering og fravær av nødvendig systemovervåkning. Dette medfører økt risiko for feil og forsinket svartid. Overgang til annen leverandør forutsetter også utskifting av hele automasjonsplattformen for hematologi, noe som innebærer et uforholdsmessig inngrep i eksisterende infrastruktur. Sysmex Norway NUF er derfor eneste leverandør som teknisk kan levere utstyr som er kompatibelt med dagens løsning.Følgende moduler skal byttes ut: 4 stk. Hematologi-instrumenter (2 stk. XR-20, 2 stk. XR-10), 1 stk. strekkodeleser (BT40), 1 stk. Startmodul (ST-40), 1 stk. controller (CT-90), 3 stk. Conveyor unit (CV-50) og 1 stk. reagent unit (RU-2).KonklusjonOUS vurderer at vilkårene for direkte anskaffelse etter FOA § 13-4 (2) er oppfylt. Sysmex Norway NUF er den eneste leverandøren som kan levere utstyr som er teknisk kompatibelt med eksisterende automasjon og tilhørende styringssystem, og som dermed kan opprettholde nødvendig drift uten økt risiko for pasientsikkerheten. Eventuelle innsigelser meldes til prosjektleder innen 10 dager etter publisert kunngjøring.
