Utgått
Konkurransen er utgått uten at vinner er annonsert.
Mattilsynet trenger laboratorietjenester for å levere kontroll av rester av veterinærmedisinske produkter og forurensninger i levende dyr og mat av animalsk opprinnelse. Anbudet innebærer å sikre tilgang til nødvendige laboratorietjenester for å utføre offisielle kontroller av fôr og mat fra matproduserende dyr, samt håndtere mistanke om eller bekreftet manglende overholdelse av regelverk.
Slipp å lese og skrive alt selv, la Cobrief gjøre det for deg!
Prøv Cobrief ProThe purpose of the procurement is to ensure access to the laboratory services that are necessary for the NFSA to be able to fulfil the obligations for the performance of official controls of, feed for and food from food producing terrestrial animals and the actions to be taken in case of suspicion of non-compliance or in the event of established non-compliance regardingthe use of pharmacologically active substances authorised as veterinary medicinal products or as feed additives,the use of prohibited or unauthorised pharmacologically active substances and residues thereof andthe presence of contaminants in foodHovedtrekkene i prosedyrenRegulation (EU) 2017/625 lays down rules for the performance of official controls and other official activities by the competent authorities of the Member States to verify compliance with Union legislation in the area of food and feed safety. In particular, Article 9 of that Regulation requires competent authorities to perform official controls on all operators regularly, on a risk basis and with an appropriate frequency. Article 109 of that Regulation obliges EEA States to ensure that official controls are performed by the competent authorities on the basis of a multiannual national control plan (MANCP). Regulation (EU) 2017/625 furthermore specifies the general content of the MANCP, including the requirement for EEA States to provide in their MANCP official controls on the use of pharmacologically active substances authorised as veterinary medicinal products or as feed additives, of prohibited or unauthorised pharmacologically active substances and residues thereof and of contaminants in food. Regulation (EU) 2017/625 empowers the Commission to lay down specific requirements for the performance of those official controls, including, where appropriate, the range of samples and the stage of production, processing and distribution where the samples have to be taken, having regard to the hazards and risks related to the substances referred to in Article 19(1) of that Regulation. The Commission has established such specific requirement for the MANCP regarding veterinary medicinal products residues in Regulation (EU) 2022/1644, and (EU) 2022/1646 (VMPR), and regarding contaminants in Regulation (EU) 2022/932 and (EU) 2022/931.,There are two different National Control Plans and one Randomised Surveillance plan:a national risk-based control plan for production (plan1)a national randomised surveillance plan for production in the EEA States (plan2)a national risk-based control plan for third-country imports (plan3)These plans must comply with the minimum sampling frequency for production in Norway listed in the Regulations (EU) 2022/1646 and (EU) 2022/932. Member States shall control combinations of substance groups and commodity groups in accordance with Regulation (EU) 2022/1644, and they shall adopt a sampling strategy in accordance with the criteria set out in the same regulation. Member States shall also control specific combination of contaminants, contaminant groups and commodity groups in accordance with Regulation (EU) 2022/931. Articles 137 and 138 of Regulation (EU) 2017/625 respectively lay down obligations of the competent authorities as regards actions to be taken in case of suspicion of non-compliance and list actions and measures to be taken in the event of established non-compliance. The Commission Delegated Regulation (EU) 2019/2090 provides specific rules for the performance of official controls in relation to suspected or established non-compliance and for action to be taken following these official controls.
Leverandør er registrert i et foretaksregister eller et handelsregister i medlemsstaten som leverandøren er etablert i. Som beskrevet i bilag XI til direktiv 2014/24/EU; leverandører fra visse medlemsstater kan være nødt til å oppfylle andre krav i nevnte bilag.
Er det nødvendig med en bestemt autorisasjon fra en bestemt organisasjon for å kunne utføre tjenesten i leverandørens hjemland?
Lillehammer Kommune trenger skadedyrkontrolltjenester gjennom en rammeavtale over 4 år for kommunale bygg og eiendommer i Innlandet. Avtalen omfatter enkeltoppdrag for kontroll, rådgivning, bekjempelse og forebygging av skadedyr, samt mulighet for kjøp av materiell. Det er også en opsjon på serviceavtaler for bygg, inkludert forebyggende avtaler mot gnagere og sorte jordmaur, samt serviceavtaler for storkjøkken.
Mattilsynet trenger konsulenttjenester innen systemutvikling gjennom en dynamisk innkjøpsordning med en maksimal totalverdi på 400 millioner kroner. Ordningen skal gi tilgang til spesialkompetanse innen frontend-, backend-, og fullstack-utvikling, samt arkitektur, og dekker både utvikler- og techlead-roller. Tjenestene skal leveres i Innlandet og Oslo, og vil støtte Mattilsynets digitale transformasjon for å forbedre dialogen med næringene og styrke tilsynsarbeidet. Det er ingen spesifikke kvalifikasjonskrav utover de generelle kravene til kredittverdighet, registrering i handelsregister, og egenerklæring om russisk involvering. Leverandøren må også levere en kort skriftlig presentasjon av firmaet eller ressursen.
Sykehusinnkjøp HF trenger leverandører av PCR-instrumenter for å levere til Helse Vest RHF og Helse Nord RHF i Nordland, Troms og Finnmark, Vestland, Svalbard til en verdi av 43 000 000 NOK. Anbudet gjelder etablering av en dynamisk innkjøpsordning hvor kvalifiserte leverandører kan tilby konvensjonell PCR og sanntid-PCR instrumenter til sykehusene under de nevnte helseregionene.
Registerenheten i Brønnøysund har etablert en dynamisk innkjøpsordning for tjenester innen sikkerhets- og kvalitetsstyring, med en maksimal totalverdi på 15 millioner kroner over 4 år. Anskaffelsen omfatter vurdering og gjennomgang av systemkvalitetssikring. Detaljer om krav til kompetanse og teknologi er tilgjengelig i kvalifikasjonsgrunnlaget.
