Om anbudet

Oppdragsbeskrivelse

1. PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA jest dostawa wyposażenia dla Ambulatoryjnej Opieki Specjalistycznej. 2. Przedmiot zam. został szczegółowo opisany w Załączniku nr 1 do SWZ - Formularz oferty, w Załącznikach nr 2.1 do 2.21. do SWZ – Zestawienie wymag. parametrów jakościowo-technicznych oraz w Załączniku nr 5 do SWZ – Projektowane Postanowienia Umowy, w których podano ilość przedmiotu zam. oraz opis przedmiotu zamówienia.3. Zam. jest dofinansowane w ramach umowy o dofinansowanie Projektu pt. „Modernizacja pomieszczeń oraz zakup wyposażenia dla Ambulatoryjnej Opieki Specjalistycznej Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. dr. Romana Ostrzyckiego w Koninie” nr FEWP.05.03-IZ.00-0011/24-00 w ramach: Priorytetu 05:Fundusze europejskie wspierające społeczną infrastrukturę dla Wielkopolan (EFRR), Działania FEWP.05.03 Infrastruktura ochrony zdrowia, Programu Fundusze Europejskie dla Wielkopolski 2021-2027 oraz umowy dotacyjnej nr DZ- IV-A/117/W/2025/FEWP zawartej w dniu 23 lipca 2025 r. wraz z późniejszymi zmianami z Województwem Wielkopolskim z siedzibą UMWW w Poznaniu.4.Zam. dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na części (pakiety). Ofertę można składać na jedną, kilka lub wszystkie części zamówienia.5.Przedmiot zam. dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 6.Warunki realizacji Przedmiotu Zam. zawarte zostały również w Projektowanych Postanowieniach Umowy, stanowiących Załącznik nr 5 do SWZ. 7.Minimalny gwarantowany poziom wartości zam., do złożenia których zobowiąże się Zamawiający wynosi: 100% wartości umowy. 8.Zam. nie dopuszcza składania ofert wariantowych.9.W przypadku, jeżeli przy OPZ posłużono się wskazaniem znaków towar., patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wyk., należy to rozumieć w ten sposób, że każdorazowo takiemu wskazaniu towarzyszy wyrażenie „lub równoważny".10.Pod pojęciem „lub równoważny” Zam. rozumie oferowanie mater. gwarantujących realizację zadania w zgodzie z wymaganiami Zam. oraz zapewniających uzyskanie param. techn. nie gorszych od założonych w SWZ. Zastosowanie rozwiązań równ. nie może prowadzić do pogorszenia właściwości przedm. zam. w stosunku do przewidzianych w pierwotnej dokumentacji, ani do zmiany ceny, ani do naruszenia przepisów prawa.11.Ewentualne zamieszczone w OPZ nazwy produktów lub producentów użyto jedynie w celu przykładowym, tj. w celu przybliżenia wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń. Ewent. wskazane nazwy produktów oraz ich producentów nie mają na celu naruszenie zasady uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. Wszędzie gdzie są one wskazane, należy czytać w ten sposób, że towarzyszy im określenie „lub równoważne”. 12.Zam. dopuszcza dostawę produktów lub sprzętu równoważnych w odniesieniu do OPZ tzn., że zaoferowany przedm. zam. będzie o takich samych lub wyższych par. tech., jakościowych, funkcjon. oraz użytkowych jak te wskazane w OPZ. 13.Wskazane w OPZ znaki towarowe, nazwy własne, itp. (jeśli takie się pojawiły) – stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy dotyczący przedmiotu zamówienia. We wszystkich przyp., w których ze względu na specyfikację przedmiotu zam. wskazano nazwy prod., sprzętu lub mater., dopuszcza się stosowanie prod., sprzętu lub mater. równow., tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały użyte w opisie przedmiotu zam., służą wyłącznie określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi o nie gorszych par. użytkowych i jakościowych. Zam. w przypadku ofert zawierających rozwiązania równoważne będzie je weryfikować pod względem spełniania wymogów poszczególnych pozycji wymagań technicznych zawartych w załącznikach do SWZ. Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie równoważność zaoferowanego asortymentu. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zam. nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w załącznikach do SWZ minimalnych wymaganiach jakościowych.14.Zgodnie z art. 101 ust. 5 Ustawy Pzp: w przypadku gdy opis przedmiotu zamówienia odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp, zamawiający nie może odrzucić oferty tylko dlatego, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi nie są zgodne z normami, ocenami technicznymi, specyfikacjami technicznymi i systemami referencji technicznych, do których opis przedmiotu zamówienia się odnosi, pod warunkiem, że wykonawca udowodni w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w art. 104-107 ustawy Pzp, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia.15.Zgodnie z art. 101 ust. 6 Ustawy Pzp: w przypadku gdy opis przedmiotu zam. odnosi się do wymagań dot. wydajności lub funkcjonalności, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, zamawiający nie może odrzucić oferty zgodnej z Polską Normą przenoszącą normę europejską, normami innych państw członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego przenoszącymi normy europejskie, z europejską oceną techniczną, ze wspólną specyfikacją techniczną, z normą międzynarodową lub z systemem referencji tech. ustanowionym przez europejski organ normalizacyjny, jeżeli te normy, oceny techniczne, specyfikacje i systemy referencji technicznych dot. wymagań dot. wydajności lub funkcjonalności określonych przez zam., pod warunkiem że wykonawca udowodni w ofercie, w szczególności za pomocą przed. środków dowodowych, o których mowa w art. 104-107 ustawy Pzp, że obiekt budowlany, dostawa lub usługa, spełniają wymagania dot. wydajności lub funkcjonalności określone przez zam. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów mają na celu jedynie przybliżenie wymagań, których nie można było opisać przy pomocy dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń.Hovedtrekkene i prosedyren1. REALIZACJA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA MUSI SIĘ ODBYWAĆ zgodnie z Wytycznymi dotyczącymi realizacji zasad równościowych w ramach funduszy unijnych na lata 2021-2027, a mianowicie zgodnie z: - zasadą zrównoważonego rozwoju- postępowanie nie ma negatywnego wpływu na środowisko - zasadą Nie Czyń Znaczących Szkód (DNSH), ponieważ postępowanie uwzględnia realizację celów środowiskowych, określonych w art. 9 w połączeniu z art. 17 rozporządzenia (UE) nr 2020/852, 2021/2139 i 2023/2485. - zasadą równości kobiet i mężczyzn, postępowanie ma pozytywny wpływ na równouprawnienie płci, równe traktowanie i równość szans, niedyskryminację i prawa osób niepełnosprawnych i w żaden sposób nie powoduje jakichkolwiek różnic w bezpośrednim traktowaniu grup ludzi lub osób ze względu na płeć, pochodzenie rasowe lub etniczne, religię lub przekonania, niepełnosprawność, wiek lub orientację seksualną, gdyż dostęp do działań w ramach Projektu oraz jego rezultatów jest równy dla wszystkich osób. - zasadą równości szans i niedyskryminacji, postępowanie jest zgodne z Kartą Praw Podstawowych Unii Europejskiej z dnia 26.10.2012., żadne działania Zamawiającego nie ograniczają żadnych praw podstawowych, uznając ich absolutność oraz uniwersalną wartość. - zasadą dostępności dla osób z niepełnosprawnościami, postępowanie w pełni zapewnia poszanowanie praw osób niepełnosprawnych zgodnie z Konwencją Narodów Zjednoczonych o prawach osób niepełnosprawnych, w szczególności wspiera i chroni wszystkie prawa człowieka i podstawowe wolności, zapewniając trwałe i równe korzystanie z nich przez wszystkie osoby niepełnosprawne, z poszanowaniem ich przyrodzonej godności oraz gwarantując im pełne i skuteczne uczestnictwo w życiu społecznym, na równych zasadach z innymi osobami. Postępowanie jest zgodne z zapisami artykułu 9. Dostępność Konwencji, gdyż umożliwia on osobom niepełnosprawnym samodzielne funkcjonowanie i pełne korzystanie ze świadczeń zdrowotnych udzielanych przez Zamawiającego w poradniach AOS. INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH 1. W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących przedmiotowych środków dowodowych: Dotyczy wszystkich pakietów: a) Opisy zaoferowanych produktów w formie ulotki, folderu dowodzącego spełnianie parametru (funkcji) produktu, którego dotyczy. Dokumenty zaleca się przedłożyć w taki sposób, że Wykonawca przyporządkuje miejsce (stronę) dokumentu poświadczającego do parametru (funkcji) produktu, którego dotyczy poprzez opis tego parametru zgodnie z punktami wskazanymi w Załącznikach. W przypadku, gdy z przyczyn obiektywnych nie jest możliwe udokumentowanie (brak potwierdzenia w dostępnej dokumentacji) jakiegokolwiek z parametrów (funkcji) produktu, w stosunku do niego Wykonawca przedłoży OŚWIADCZENIE, że produkt posiada dany parametr (funkcję). b) Deklaracja zgodności UE. c) Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję, bądź udokumentowane zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w postaci formularza zgłoszenia wyrobu z kancelaryjnym lub elektronicznym potwierdzeniem wpływu, bądź wypis z rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, bądź oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu obowiązku zgłoszenia wyrobu w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą. 3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. 4. Zdania poprzedniego nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. ZAMAWIAJĄCY INFORMUJE, ŻE W NINIEJSZYM POSTĘPOWANIU ZASTOSOWANIE MA PROCEDURA, O KTÓREJ MOWA W ART. 139 USTAWY PZP., tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. ZAMAWIAJĄCY NIE ZASTRZEGA MOŻLIWOŚCI ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez Wykonawców ,o których mowa w art. 94 Ustawy PZP. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE MUSZĄ ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO: 1. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, zobowiązany będzie przed podpisaniem umowy: 1.1. przedłożyć Zamawiającemu umowę podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia stwierdzającą solidarną odpowiedzialność wszystkich Wykonawców za realizację zamówienia oraz zawierającą upoważnienie dla jednego z Wykonawców do składania i przyjmowania oświadczeń wobec Zamawiającego w imieniu wszystkich Wykonawców (o ile nie została przedłożona wraz z ofertą).

Kontaktinformasjon

Kontakt navn

Dział Zamówień Publicznych

Kontakt telefon

+48632404133

Kontakt e-post

szp@szpital-konin.pl

Adresse

ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin

Kvalifikasjonskrav

Tildelingskriterier

Cena ofertowa

60%

Beskrivelse

Kryterium „cena ofertowa” (C) będzie rozpatrywane na podstawie „wartości brutto w zł" - ceny ofertowej za wykonanie przedmiotu zamówienia (w danej części zamówienia/pakiecie), podanej przez Wykonawcę w ofercie. W przypadku Wykonawców niemających siedziby lub miejsca zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej kryterium to będzie rozpatrywane z uwzględnieniem art. 225 ust. 1 Pzp. W ramach tego kryterium oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów.

Evalueringsmetode

Zamawiający przyzna punkty na podstawie poniższego wzoru: C = Najtańsza Cena ofertowa brutto/Badana Cena ofertowa brutto x 60.

Okres gwarancji

40%

Beskrivelse

Kryterium „okres gwarancji”(G) będzie rozpatrywane na podstawie okresu gwarancji podanego przez Wykonawcę w ofercie (w danej części zamówienia/pakiecie). Zamawiający wymaga podania w ofercie okresu gwarancji (tzn. wskazania cyfrowo ilości miesięcy - w pełnych miesiącach), przy czym termin ten nie może być krótszy niż 24 miesiące. Podanie terminu krótszego spowoduje odrzucenie oferty. Termin dłuższy niż 60 miesięcy dla potrzeb obliczenia punktacji będzie traktowany jako 60 miesięcy. W przypadku niewpisania przez Wykonawcę okresu gwarancji Zamawiający uzna, iż Wykonawca zaoferował minimalny okres, tj. 24 miesiące. UWAGA: Okres gwarancji podany przez Wykonawcę w ofercie dotyczy wszystkich elementów składowych urządzenia z wyłączeniem materiałów zużywalnych wielo – i jednorazowego użytku , o ile stanowią jego część składową, albowiem: – w przypadku wyrobów zużywalnych jednorazowego użytku termin gwarancji jest równy dacie ważności umieszczonej na opakowaniu; w przypadku gdy data ważności jest krótsza niż 12 miesięcy od daty odbioru, termin gwarancji wynosi 12 miesięcy od daty odbioru; - w przypadku wyrobów zużywalnych wielorazowego użytku termin gwarancji wynosi 24 miesiące od daty odbioru. W ramach tego kryterium oferta może uzyskać maksymalnie 40 punktów.

Evalueringsmetode

Zamawiający przyzna punkty na podstawie poniższego wzoru: G = Okres gwarancji w ofercie ocenianej/Najdłuższy okres gwarancji wśród badanych ofert x 40.

Se hele utlysningen