Anbudsoversikt for Forsterket 4-valent vaksine mot sesonginfluensa
Utgått
Konkurransen er utgått uten at vinner er annonsert.
Farmasøytisk engroshandel
Folkehelseinstituttet (FHI) gjennomfører anskaffelse av en forsterket 4-valent vaksine mot sesonginfluensa for vaksinering av sykehjemsbeboere i alderen 65år eller eldre. Forsterket 4-valent influensavaksine er en vaksine som er mer effektiv enn den ordinære influensavaksinen som tilbys øvrige målgrupper i det nasjonale vaksinasjonsprogrammet. Anskaffelsen gjennomføres på oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) Anskaffelsen følger regler for åpen anbudskonkurranse ihht. Lov og forskrift om offentlige anskaffelser (FOA) del 1 og 3 og gjennomføres elektronisk i oppdragsgivers elektroniske konkurransegjennomføringsverktøy (KGV), CTM (EU-Supply). Ihht. FOA §20-2 (3) er tilbudsfrist 15 dager. Formålet er å inngå kontrakt om levering av 40.000 doser forsterket 4-valent influensavaksine. Konkurransegrunnlaget spesifiserer minimumskrav til vaksinen. Det skal inngås kontrakt med én leverandør.
Slipp å lese og skrive alt selv, la Cobrief gjøre det for deg!
Prøv Cobrief ProOm anbudet
Kvalifikasjonskrav
Tildelingskriterier
Se hele utlysningen
- Oppdragsgiver
- Tittel
- Forsterket 4-valent vaksine mot sesonginfluensa
- Kategori (CPV)
- Estimert verdi
- 8 000 000,00 kr
- Varighet
- 6 måneder
- Kvalifikasjonskrav 1
- Kvalifikasjonskrav 2
Leverandøren skal være registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert. Dokumentasjonskrav: Norske selskaper: Firmaattest Utenlandske selskaper: Godtgjørelse på at selskapet er registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert
Leverandøren skal ha nødvendige tillatelser til å kunne oppfylle kontrakten Dokumentasjonskrav: Dersom leverandør er tilvirker av vaksinen skal tillatelse fra relevante myndigheter til å tilvirke legemidler fremlegges Dersom leverandøren ikke selv er vaksineprodusent må nødvendige tillatelser fra relevante myndigheter i til å drive omsetning av legemidler fremlegges. Dersom leverandøren importerer vaksinen må importtillatelse som omfatter den tilbudte vaksinen fremlegges