Anbudsoversikt for Heksavalent vaksine - Kombinasjonsvaksine mot difteri, tetanus, kikhoste, polio, Hib og hepatitt B

Utgått

Konkurransen er utgått uten at vinner er annonsert.

Brief

Farmasøytisk engroshandel

Folkehelseinstituttet trenger leveranse av heksavalent vaksine for å levere kombinasjonsvaksiner til det norske barnevaksinasjonsprogrammet over 2+1+1 år til en verdi av 420 000 000 NOK. Det skal leveres difteri, tetanus, kikhoste, polio, Hib og hepatitt B kombinasjonsvaksine (heksavalent vaksine) til spedbarn med første leveranse senest utgangen av 1. kvartal i 2024. Et viktig formelt krav er at leverandøren må ha nødvendige tillatelser fra EU/EØS-myndigheter for produksjon eller omsetning av legemidler eller importtillatelse som dekker den aktuelle vaksinen. Anbudets vekting er kvalitet: 30% og pris: 70%.

Slipp å lese og skrive alt selv, la Cobrief gjøre det for deg!

Prøv Cobrief Pro

Om anbudet

Se hele utlysningen

Tittel
Heksavalent vaksine - Kombinasjonsvaksine mot difteri, tetanus, kikhoste, polio, Hib og hepatitt B
Kategori (CPV)
Estimert verdi
420 000 000,00 kr
Varighet
24 måneder
Tildelingskriterium 1

kvalitet
Tildelingskriterium 2

Kvalifikasjonskrav 1

Leverandøren skal være registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert. Dokumentasjonskrav: Norske selskaper: Firmaattest Utenlandske selskaper: Godtgjørelse på at selskapet er registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert
Kvalifikasjonskrav 2

Leverandøren skal ha tilstrekkelig økonomisk og finansiell kapasitet til å kunne oppfylle kontrakten. Kredittverdighet uten krav til sikkerhetsstillelse vil være tilstrekkelig til å oppfylle kravet. Dokumentasjonskrav: Kredittvurdering som baserer seg på siste kjente regnskapstall. Ratingen skal være utført av kredittopplysningsvirksomhet som har konsesjon til å drive slik virksomhet.
Kvalifikasjonskrav 3

Leverandøren skal ha nødvendige tillatelser til å kunne oppfylle kontrakten Dokumentasjonskrav: Dersom leverandør er tilvirker av vaksinen skal tillatelse fra relevante myndigheter i EU/EØS til å tilvirke legemidler fremlegges Dersom leverandøren ikke selv er vaksineprodusent, må nødvendige tillatelser fra relevante myndigheter i EU / EØS til å drive omsetning av legemidler fremlegges. Dersom leverandøren importerer vaksinen må importtillatelse som omfatter den tilbudte vaksinen fremlegges

Tidslinje

Se aktive konkurranser som ligner