Sykehusinnkjøp HF har på vegne av Senter for nukleærmedisin & PET som er godkjent tilvirker av PET-radiofarmaka ved Haukeland Universitetssjukehus, intensjon om å inngå rammeavtale på sterilitetstesting og analysering av mikrobiologisk biobyrde, samt CCIT.Hovedtrekkene i prosedyrenSykehusinnkjøp HF har på vegne av Senter for nukleærmedisin & PET, godkjent tilvirker av PET-radiofarmaka ved Haukeland Universitetssjukehus, intensjon om å inngå rammeavtale med Curida AS på sterilitetstesting, analysering av mikrobiologisk biobyrde og CCIT. PET-senteret Haukeland universitetssykehus produserer FDG og andre radiofarmaka.Legemidler skal tilfredsstille krav til kvalitet jfr. Kap 4 § 3 legemiddelloven. Et kvalitetskrav til intravenøst PET-radiofarmaka er at den er steril. Det er behov for at tjenesten steriltesting utføres på alle produksjoner av PET-radiofarmaka. Antall produksjoner per år er mellom 300 og 400. Antallet sterilitetstester vil gå ned i løpet av avtaleperioden til ca 100 tester per år i år 4.Rammeavtalen inneholder også Biobyrdetesting ca 40 stk og mulighet for CCIT.Rammeavtalens varighet er 2 år, med opsjon om forlengelse av avtalen på inntil 1+1 år.Etter undersøkelser i markedet har vi ikke funnet andre leverandører som kan levere disse tjenestene til Helse Bergen, og kontrakten tildeles derfor direkte.Eventuelle spørsmål eller innsigelser skal rettes gjennom Mercell-portalen, www.mercell.no innen 9.9.2025.