Anbudsoversikt for Kikhostevaksine for maternell vaksinasjon

Utgått

Konkurransen er utgått uten at vinner er annonsert.

Brief

Folkehelseinstituttet trenger vaksiner egnet for kikhostevaksinasjon av gravide for å levere kombinasjonsvaksine mot difteri, stivkrampe og kikhoste over 24 måneder til en verdi av 37 400 000 NOK. Det skal leveres en kombinasjonsvaksine uten poliokomponent spesielt rettet mot bruk i svangerskapet. Et viktig formelt krav er at leverandøren må ha de nødvendige tillatelser fra EU/EØS-myndigheter til produksjon, omsetning eller import av legemidler som inkluderer den aktuelle vaksinen.

Slipp å lese og skrive alt selv, la Cobrief gjøre det for deg!

Prøv Cobrief Pro

Om anbudet

Se hele utlysningen

Tittel
Kikhostevaksine for maternell vaksinasjon
Estimert verdi
37 400 000,00 kr
Varighet
24 måneder
Kvalifikasjonskrav 1

Leverandøren skal være registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert. Norske selskaper: Firmaattest Utenlandske selskaper: Godtgjørelse på at selskapet er registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert
Kvalifikasjonskrav 2

Leverandøren skal ha tilstrekkelig økonomisk og finansiell kapasitet til å kunne oppfylle kontrakten. Kredittverdighet uten krav til sikkerhetsstillelse vil være tilstrekkelig til å oppfylle kravet. Dokumentasjonskrav: Kredittvurdering som baserer seg på siste kjente regnskapstall. Ratingen skal være utført av kredittopplysningsvirksomhet som har konsesjon til å drive slik virksomhet. Dersom leverandøren har saklig grunn til ikke å fremlegge den dokumentasjon oppdragsgiver har krevd, kan han dokumentere sin økonomiske og finansielle kapasitet ved å fremlegge ethvert annet dokument som oppdragsgiver anser egnet.
Kvalifikasjonskrav 3

Leverandøren skal ha nødvendige tillatelser til å kunne oppfylle kontrakten Dokumentasjonskrav: Dersom leverandør er tilvirker av vaksinen skal tillatelse fra relevante myndigheter i EU/EØS til å tilvirke legemidler fremlegges Dersom leverandøren ikke selv er vaksineprodusent, må nødvendige tillatelser fra relevante myndigheter i EU / EØS til å drive omsetning av legemidler fremlegges. Dersom leverandøren importerer vaksinen må importtillatelse som omfatter den tilbudte vaksinen fremlegges

Tidslinje

Se aktive konkurranser som ligner