Anbudsoversikt for Vaksine mot hepatitt B

Utgått

Konkurransen er utgått uten at vinner er annonsert.

Brief

Folkehelseinstituttet gjennomfører anskaffelse av vaksine mot hepatitt B for det nasjonale vaksinasjonsprogrammet. Anskaffelsen foretas på oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet (HOD). Formålet med anskaffelsen er inngå kontrakt for levering av vaksine mot hepatitt B til det norske barnevaksinasjonsprogrammet.

Slipp å lese og skrive alt selv, la Cobrief gjøre det for deg!

Prøv Cobrief Pro

Om anbudet

Se hele utlysningen

Tittel
Vaksine mot hepatitt B
Tilleggskategorier (CPV)
Estimert verdi
4 700 000,00 kr
Varighet
24 måneder
Kvalifikasjonskrav 1

Leverandøren skal være registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert. Dokumentasjonskrav: Norske selskaper: Firmaattest Utenlandske selskaper: Godtgjørelse på at selskapet er registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert
Kvalifikasjonskrav 2

Leverandøren skal ha tilstrekkelig økonomisk og finansiell kapasitet til å kunne oppfylle kontrakten. Kredittverdighet uten krav til sikkerhetsstillelse vil være tilstrekkelig til å oppfylle kravet. Dokumentasjonskrav: Kredittvurdering som baserer seg på siste kjente regnskapstall. Ratingen skal være utført av kredittopplysningsvirksomhet som har konsesjon til å drive slik virksomhet. Dersom leverandøren har saklig grunn til ikke å fremlegge den dokumentasjon oppdragsgiver har krevd, kan han dokumentere sin økonomiske og finansielle kapasitet ved å fremlegge ethvert annet dokument som oppdragsgiver anser egnet.
Kvalifikasjonskrav 3

Leverandøren skal ha tilstrekkelig leveringskapasitet gjennom kontraktsperioden Dokumentasjonskrav: Bekreftelse på at leverandøren har kapasitet til å levere tilstrekkelig antall doser hepatitt B-vaksine til å oppfylle kontrakten. Leverandøren skal ha nødvendige tillatelser til å kunne oppfylle kontrakten Dokumentasjonskrav: Dersom leverandør er tilvirker av vaksinen skal tillatelse fra relevante myndigheter i EU/EØS til å tilvirke legemidler fremlegges Dersom leverandøren ikke selv er vaksineprodusent må nødvendige tillatelser fra relevante myndigheter i EU / EØS til å drive omsetning av legemidler fremlegges. Dersom leverandøren importerer vaksinen må importtillatelse som omfatter den tilbudte vaksinen fremlegges

Tidslinje

Se aktive konkurranser som ligner