Søkeresultater for Direktoratet For Medisinske Produkter

Direktoratet for Medisinske Produkter har inngått en avtale med Toma Facility Norge AS for levering av renholdstjenester i deres lokaler i Grensesvingen 26, Oslo, som dekker et område på totalt 4823,1 kvm. Avtalen har en varighet på 2 år og en total verdi på 5 700 000 kroner. Tjenestene inkluderer regelmessig renhold, tilleggstjenester, bestillingsrenhold og matteservice, hvor leverandøren er ansvarlig for å holde rengjøringsmidler, utstyr og maskiner. Konkurransen hadde tre deltakere, og det ble lagt vekt på kvalitet, stabilitet i ytelsen, sosiale forhold, kompetanseutvikling og kompetanse hos renholdsleder.

Norsk Helsenett Sf har inngått avtale med Senseit AS for testlederressurs til å levere tjenester i sluttfasen av DELE-prosjektet ved Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Anbudets vekting var kompetanse og erfaring: 80%, timepris: 20%.

Direktoratet For Medisinske Produkter har inngått avtale med LORENZ Archiv-Systeme GmbH for SaaS-løsning til å levere eSubmissions. Anbudets vekting var kvalitet for oppfyllelse av anskaffelsens formål 54%, beskrevet plan for etableringsfasen 12%, beskrevet SLA (Service Level Agreement) 12% og pris 23%.

Anskaffelse av SaaS-løsning for å kunne håndtere dossiers knyttet til søknad om markedsføringstillatelser for legemidler - eSubmissions.

Legemiddelverket skal anskaffe en ny digital plattform som understøtter behovet for tett integrasjon med europeiske myndigheter, en forbedret intern saksbehandling og tilgjengeliggjøring av informasjon til helsetjenesten forøvrig. Løsningen skal understøtte trygg forvaltning av data gjennom datamodell i henhold til europeiske standarder og informasjonssikkerhet, fleksibel prosesstøtte og standardiserte grensesnitt.

Legemiddelverket skal anskaffe en ny digital plattform som understøtter behovet for tett integrasjon med europeiske myndigheter, en forbedret intern saksbehandling og tilgjengeliggjøring av informasjon til helsetjenesten forøvrig. Løsningen skal understøtte trygg forvaltning av data gjennom datamodell i henhold til europeiske standarder og informasjonssikkerhet, fleksibel prosesstøtte og standardiserte grensesnitt.

Bakgrunn Legemiddelverket møter store endringer knyttet til hvordan vi mottar, behandler og distribuerer legemiddelinformasjon. Det skyldes nye standarder og sentralisering av legemiddelinformasjon i Europa, og nye, nasjonale informasjons¬behov i for eksempel sykehus. Det stiller krav til vår IT-portefølje som den i dag ikke kan møte, og skaper muligheter for gevinster vi ikke kan realisere. Legemiddelverket har i dag eldre, uensartede og lite fleksible IKT-løsninger som vi ønsker å erstatte. Det inviteres til informasjonsmøte: Sted: Legemiddelverket, Grensesvingen 26, 0663 Oslo Tid: Tirsdag 28.08.18 kl 1200-1400 Påmelding: Egen skriftlig påmelding til lars.hoel@nhn.no, innen 22.08 kl 1200.