Anbudsoversikt for Vaksine mot rotavirus

Utgått

Konkurransen er utgått uten at vinner er annonsert.

Brief

Farmasøytisk engroshandel

Folkehelseinstituttet gjennomfører anskaffelse for kjøp av vaksine mot rotavirus til grunnvaksinasjon av spedbarn i det norske barnevaksinasjonsprogrammet med antatt oppstart vaksinering 1. kvartal 2023. Anskaffelsens omfang er estimert til et tilstrekkelig antall doser nødvendig for å fullimmunisere opp til 65 000 spebarn i det norske barnevaksinasjonsprogrammet per kalenderår. Estimert totalt omfang for kontraktsperiode med full forlengelse av kontraktsperioden (opsjon) anslås følgelig til maks 260 000 fullimmuniseringer. .FHI tar sikte på å tildele én kontrakt basert på en evaluering av pris hvor tilbud på 3-dosevaksiner gis et tillegg på 52kr i evalueringen Anskaffelsen gjennomføres som åpen anbudskonkurranse etter Lov og forskrift om offentlige anskaffelser Del 1 og 3. Anskaffelsen gjennomføres elektronisk i CTM-KGV (EU-Supply) og kunngjøres på Doffin og TED.

Slipp å lese og skrive alt selv, la Cobrief gjøre det for deg!

Prøv Cobrief Pro

Om anbudet

Se hele utlysningen

Tittel
Vaksine mot rotavirus
Kategori (CPV)
Estimert verdi
80 000 000,00 kr
Varighet
24 måneder
Kvalifikasjonskrav 1

KRAV:: Leverandøren skal være registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert. Dokumentasjonskrav: Norske selskaper: Firmaattest Utenlandske selskaper: Godtgjørelse på at selskapet er registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert.
Kvalifikasjonskrav 2

KRAV: Leverandøren skal ha tilstrekkelig leveringskapasitet gjennom kontraktsperioden, ihht. Supply Agreement pkt. 3.3 Dokumentasjonskrav: Bekreftelse på at leverandøren har kapasitet til å levere tilstrekkelig antall doser rotavirusvaksine til å oppfylle kontrakten. KRAV: Leverandøren skal ha nødvendige tillatelser til å kunne oppfylle kontrakten Dokumentasjonskrav: Dersom leverandør er tilvirker av vaksinen skal tillatelse fra relevante myndigheter i EU/EØS til å tilvirke legemidler fremlegges Dersom leverandøren ikke selv er vaksineprodusent, må nødvendige tillatelser fra relevante myndigheter i EU / EØS til å drive omsetning av legemidler fremlegges. Dersom leverandøren importerer vaksinen må importtillatelse som omfatter den tilbudte vaksinen fremlegges

Tidslinje

Se aktive konkurranser som ligner